Sunitinib JGL 50 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib jgl 50 mg tvrde kapsule

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - сунитиниб - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 50 mg sunitiniba

Sunitinib BE PHARMA 12,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 12,5 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 25 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 25 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 37,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 37,5 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 50 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 50 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Advagraf Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Ariclaim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - dijabetske neuropatije - psychoanaleptics, - liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. ariclaim navodi u odraslih.

Atazanavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje hiv-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije pi). dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Atripla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.

Brintellix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresivni poremećaj, bojnik - psychoanaleptics, - liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.